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發(fā)布日期:2022-10-21 18:00

小編今天整理了藥品如何申請(qǐng)專(zhuān)利及流程的相關(guān)介紹,希望對(duì)您有所幫助。

藥品如何申請(qǐng)專(zhuān)利及流程

  藥品如何申請(qǐng)專(zhuān)利及流程

1、申請(qǐng)前查詢(xún)

對(duì)所申報(bào)的專(zhuān)利技術(shù),通過(guò)對(duì)中國(guó)、歐美、日*等各大專(zhuān)利網(wǎng)站檢索系統(tǒng)進(jìn)行檢索,確定技術(shù)的新穎性。

2、申請(qǐng)文件準(zhǔn)備

(1)申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利的,申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括:發(fā)明專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)、摘要、摘要附圖(適用時(shí))、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖(適用時(shí)),各一式兩份。涉及氨基酸或者核苷酸序列的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng),說(shuō)明書(shū)中應(yīng)包括該序列表,把該序列表作為說(shuō)明書(shū)的一個(gè)單獨(dú)部分提交,并與說(shuō)明書(shū)連續(xù)編寫(xiě)頁(yè)碼,同時(shí)還應(yīng)提交符合國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局規(guī)定的記載有該序列表的光盤(pán)或軟盤(pán)。

(2)申請(qǐng)實(shí)用新型專(zhuān)利的,申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括:實(shí)用新型專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)、摘要、摘要附圖(適用時(shí))、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖,各一式兩份。

(3)申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的,申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括:外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)、圖片或者照片(要求保護(hù)色彩的,應(yīng)當(dāng)提交彩色圖片或者照片)以及對(duì)該外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說(shuō)明,各一式兩份。提交圖片的,兩份均應(yīng)為圖片,提交照片的,兩份均應(yīng)為照片,不得將圖片或照片混用。

3、受理專(zhuān)利申請(qǐng)的部門(mén)

申請(qǐng)人申請(qǐng)專(zhuān)利時(shí),可以將申請(qǐng)文件面交到國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局的受理窗口或寄交“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局受理處”收(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利局受理處),也可以面交到設(shè)在地方的國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局代辦處(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利局代辦處)的受理窗口或寄交“專(zhuān)利局×××代辦處”收。

4、辦理專(zhuān)利申請(qǐng)

辦理專(zhuān)利申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)提交必要的申請(qǐng)文件,并按規(guī)定繳納費(fèi)用。專(zhuān)利申請(qǐng)必須采用紙件形式或者電子申請(qǐng)的形式辦理。不能用口頭說(shuō)明或者提供樣品或模型的方法,來(lái)代替紙件或電子申請(qǐng)文件。

各種手續(xù)文件都應(yīng)當(dāng)按規(guī)定簽章,簽章應(yīng)當(dāng)與請(qǐng)求書(shū)中填寫(xiě)的姓名或者名稱(chēng)完全一致。簽章不得復(fù)印。涉及權(quán)利轉(zhuǎn)移的手續(xù),應(yīng)當(dāng)有全體申請(qǐng)人簽章,其他手續(xù)可以由申請(qǐng)人的代表人簽章辦理,委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的,應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)簽章辦理。

辦理手續(xù)要附具證明文件或者附件的,證明文件與附件應(yīng)當(dāng)使用原件或者副本,不得使用復(fù)印件。如原件只有一份的,可以使用復(fù)印件,但同時(shí)需要附有公證機(jī)關(guān)出具的復(fù)印件與原件一致的證明。

5、專(zhuān)利審批流程

依據(jù)專(zhuān)利法,發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審批程序包括受理、初審、公布、實(shí)審以及授權(quán)五個(gè)階段。實(shí)用新型或者外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)趯徟胁贿M(jìn)行早期公布和實(shí)質(zhì)審查,只有受理、初審和授權(quán)三個(gè)階段。

以上關(guān)于藥品如何申請(qǐng)專(zhuān)利及流程的問(wèn)題,恒誠(chéng)信小編介紹了五大步驟,對(duì)這方面缺乏經(jīng)驗(yàn)的朋友一定要認(rèn)真看看上面的內(nèi)容介紹,希望能夠?yàn)榇蠹姨峁┮欢ǖ膸椭?/p>

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